Лабораторные испытания в фармацевтической промышленности строго регулируются. Компания PreeKem находится на переднем крае обеспечения соответствия своей продукции основным нормативным требованиям, таким как 21 CFR Part 11 и ICH Q4D. Также был разработан широкий спектр методов разложения (минерализации) для анализа лекарственных средств, активных фармацевтических субстанций (АФС), средств традиционной китайской медицины, вспомогательных веществ и упаковочных материалов. На сегодняшний день PreeKem успешно сотрудничает с сотнями фармацевтических предприятий по всему миру.